Łączny wynik leczenia dla ośmiu testów poznawczych wynosił -0.11 odchylenie standardowe wyniki gorsze w grupie witamin niż w grupie placebo (95 procent przedziału ufności, -0,22 do 0, P = 0,05). Dyskusja W tym dwuletnim, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, randomizowanym badaniu klinicznym, codzienne stosowanie suplementu zawierającego folian i witaminy B12 i B6 zmniejszało stężenie homocysteiny w … [Read more…]
Do algorytmu predykcyjnego wprowadzono zmienne kliniczne dla wszystkich 155 pacjentów, a dla każdego pacjenta wygenerowano 25 i prawdopodobieństwa przewoźnika. Siła dyskryminacyjna modelu dla wartości granicznych była podobna zarówno w serii prospektywnej, jak i retrospektywnej (krzywe charakterystyki odbiornik-charakterystyka [ROC] są pokazane na rysunku Dodatku Uzupełniającego). Ponadto, nie było znaczącej różnicy (P = 0,3) między obszarem pod … [Read more…]
W analizie wieloczynnikowej uzyskano iloraz szans złożonego punktu końcowego w grupie kontrolnej, w porównaniu z grupami standardowej dawki i wysokimi dawkami N-acetylocysteiny, wynoszącymi 2,39 (przedział ufności 95%, 0,89 do 6,45, P = 0,09) i 4,93 (przedział ufności 95%, 1,61 do 15,15, P = 0,006), odpowiednio. Rycina 2. Rycina 2. Mediana i rozstęp międzykartylinowy stężenia kreatyniny … [Read more…]
Niektóre organizacje, takie jak Kaiser Permanente, nie udostępniają swoich danych na temat recept, ponieważ nie zgadzają się na ich wykorzystanie w wywieraniu wpływu na schematy przepisywania; limit dotyczy jednak tylko recept wypełnionych w ich aptekach. W 2005 r. AMA otrzymała dochody w wysokości 44,5 miliona USD – około 16 procent całkowitego przychodu – ze sprzedaży … [Read more…]
W Zhangwu było więcej przypadków uporczywej niedoczynności tarczycy niż w Huanghua (p = 0,02). Pięć ze stu osób z subkliniczną niedoczynnością tarczycy w 1999 roku miało jawną niedoczynność tarczycy w 2004 roku (4 z 42 w Zhangwu [9,5 procent] i z 51 w Huanghua [2,0 procent]). Pozostałe 66 osób doszło do eutyreozy do 2004 roku. … [Read more…]
Nazywamy to wzrostem premutacją , ponieważ poprzedza pojawienie się pełnej mutacji w kolejnych pokoleniach. Stwierdzono, że przejście od premutacji do pełnej mutacji występuje często, ale tylko wtedy, gdy zmutowany gen był przenoszony przez matkę. Z badania miejsc restrykcyjnych, które są hamowane przez metylację DNA, doszliśmy do wniosku, że fragmenty odpowiadające pełnej mutacji są nieprawidłowo metylowane … [Read more…]
Chociaż jest to wiarygodne, analiza cytogenetyczna kruchego genotypu X zawsze była trudna, a zarówno fałszywie dodatnie, jak i fałszywie ujemne. Do tej pory diagnozy molekularno-genetyczne opierały się na zastosowaniu połączonych polimorfizmów DNA. 3, 4, 7 Jeśli zastosowano ściśle związany z nimi polimorfizm flankujący, genotyp płodowy można było przewidzieć z bardzo dużym prawdopodobieństwem. W przeszłości rozbieżności … [Read more…]
Analiza kilku próbek tkanek od Pacjenta wykazała wzór przypominający nowotwory przysadki, ze zmiennymi proporcjami pasm nienormalnych i typu dzikiego (ryc. 1). Podobne wyniki uzyskano dla tkanek trzech pozostałych pacjentów (dane niepokazane). Aby zidentyfikować specyficzne mutacje odpowiedzialne za nieprawidłowe wzorce, zamplifikowane próbki DNA analizowano przez hybrydyzację swoistą dla oligonukleotydu allelowego. W tej technice DNA wiąże się … [Read more…]
Żele zabarwiono srebrem (zestaw Bio-Rad). Mapy topnienia fragmentów eksonu 8 i 9 przewidywały, że DGGE wykryje mutacje w dowolnym miejscu w obrębie sekwencji kodujących. Hybrydyzacja oligonukleotydów swoistych dla alleli Próbki PCR (3 do 20 .l) denaturowano w 0,2 N wodorotlenku sodu, 15 mmolach kwasu TRIS-chlorowodorowego na litr (pH 7,5) i 3,75 mmol EDTA na litr … [Read more…]
W tym badaniu zamplifikowaliśmy fragmenty genomowego DNA obejmujące miejsca znanych mutacji mutacji missens Gs. (Arg201 w eksonie 8 i Gin227 w eksonie 9) z tkanek od pacjentów z zespołem McCune-Albright a za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i badań przesiewowych dla mutacji przy użyciu elektroforezy w żelu denaturującym (DGGE) i hybrydyzacji oligonukleotydów specyficznych dla allelu. … [Read more…]