PIC-698

Nazwane akronimem Randomizowane testy w medycynie - ART in Medicine Study

Używanie akronimów do nazywania badań klinicznych jest coraz bardziej popularne, ale budzą kontrowersje.1,2 Oceniliśmy, czy nazwanie badania z akronimem wiąże się z wyraźnym wpływem na badania, mierzonym jako wskaźnik cytowania po publikacji. Zidentyfikowaliśmy kolejne randomizowane próby opublikowane w latach 1953-2003 ze wszystkich przeglądów systematycznych przeprowadzonych przez Cochrane Heart Group od 31 stycznia 2004 r. Próby sklasyfikowano jako mające lub nie posiadające nazwy złożone z akronimu i były analizowane jako klastry według badań pytanie, z wykorzystaniem hierarchiczn...

Więcej »

Profile ryzyka i korzyści Raloksyfenu dla kobiet ad

Inne działania niepożądane występujące częściej po stosowaniu raloksyfenu niż placebo obejmowały uderzenia gorąca, skurcze nóg, obrzęki obwodowe (wszystkie zgodne z próbą MORE 3,4) oraz chorobę pęcherzyka żółciowego. Biorąc pod uwagę negatywne wyniki badań klinicznych dotyczących terapii estrogenowej i CHD u kobiet z wartościami 1,6 i bez prawidłowej CHD, nie jest zaskakujące, że raloksyfen nie wiązał się ze zmniejszonym ryzykiem wystąpienia incydentów wieńcowych. Jak wcześniej podano, 9,10 jednak, raloksyfen obniżył poziom cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości i...

Więcej »

Diagnoza bezpośrednia za pomocą analizy DNA zespołu łamliwego chromosomu Q umysłowego opóźnienia ad

Nazywamy to wzrostem premutacją , ponieważ poprzedza pojawienie się pełnej mutacji w kolejnych pokoleniach. Stwierdzono, że przejście od premutacji do pełnej mutacji występuje często, ale tylko wtedy, gdy zmutowany gen był przenoszony przez matkę. Z badania miejsc restrykcyjnych, które są hamowane przez metylację DNA, doszliśmy do wniosku, że fragmenty odpowiadające pełnej mutacji są nieprawidłowo metylowane u dotkniętych samców i na aktywnym chromosomie X samic, natomiast fragmenty odpowiadające premutacji lub sekwencji normalnej są tylko metylowane na nieaktywnym chromosomie X u k...

Więcej »

Czołg S

Mutacje w genie receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) występują w 10 do 20 procentach niedrobnokomórkowych raków płuca, w szczególności gruczolakoraków, i są związane z odpowiedzią na inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (erlotynib i gefitynib). Wyniki badań przesiewowych drobnokomórkowego raka płuca w kierunku mutacji EGFR były negatywne.2 W związku z tym drobnokomórkowe raki płuc nie są rutynowo testowane pod kątem mutacji EGFR, ani też nie były systematycznie oceniane pod kątem reaktywności na inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR.
Ryc. 1. Ryc. 1. Niedrobnok...

Więcej »
751#kąpiel po szczepieniu , #rany w okolicach odbytu , #gronkowiec złocisty w ciąży , #katarzyna augustyn , #sanatorium bristol kudowa zdrój opinie , #sennik wyrwać ząb , #higiena i choroby układu oddechowego , #jak długo odrastają rzęsy , #ciekawostki żywieniowe , #co można robić po zarządzaniu ,