Identyfikacja mutacji w genach naprawy niedopasowania DNA linii zarodkowej w momencie rozpoznania raka jelita grubego jest ważna w leczeniu tej choroby. Metody
Bez selekcji wstępnej i niezależnie od wywiadu rodzinnego, rekrutowaliśmy 870 pacjentów w wieku poniżej 55 lat wkrótce po tym, jak zostali rozpoznani z powodu raka okrężnicy. Zbadaliśmy tych pacjentów pod kątem mutacji linii zarodkowej w genach MLH1, MSH2 i MSH6 powodujących niedopasowanie DNA i oprac...
Z przerwami, ale zbyt krótko, społeczeństwo amerykańskie zwraca uwagę na związki między rasą, grupą etniczną, klasą społeczną, ubóstwem, marginalizacją i dostępem do opieki zdrowotnej i innych zasobów oraz uznaje wpływ, jaki te czynniki mają na zdrowie mniejszości. . Ta świadomość była widoczna ostatnio w następstwie huraganu Katrina, który zarówno symbolizował, jak i ujawnił realia życia i śmierci w Czarnym Dziewiątym Okręgu Nowego Orleanu przed...
W przypadku opisanym przez Tamakiego i Matsuokę (problem z 20 kwietnia), nie ma jednoznacznych dowodów na zakażenie limfotropowym wirusem limfocytów typu I człowieka (HTLV-I) u krwiotwórczego dawcy komórek macierzystych i wydaje się, że nie ma klonów marker taki jak monoklonalna integracja prowirusowa u dawcy. Dlatego nie możemy wyciągnąć wniosku, że chory na białaczkę limfocytową T-komórkową u dorosłych (ATL) u biorcy został zainicjowany przez niewykryty H...
